关于赛隽

​广州赛隽生物科技有限公司（以下简称“公司”）成立于2016年，是国内干细胞新药研发领域领军企业，专注于干细胞创新药物的研发、临床转化与产业化，是华南地区拥有干细胞药物临床批件数量最多、临床研发进展最为迅速的企业。公司建有3000㎡符合GMP标准的干细胞临床转化平台实验室，构建了覆盖研发、制备、检测全流程的标准化质量管理体系，通过CNASL17624实验室认可和ISO9001认证。公司核心产品异体人骨髓间充质干细胞注射液（CG-BM1）等获得5项国家药监局（NMPA）IND临床试验默示许可，适应症覆盖慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、急性呼吸窘迫综合征、老年性肌少症、绝经后骨质疏松症，多个管线进展居国内前列，具备显著的先发优势和临床积累基础。